Identificador Raman portátil RS1000DI RS1500DI
★ Se puede identificar una amplia gama de pigmentos, materias primas químicas y bioquímicas de detección.
★ Se puede probar directamente a través de vidrio, bolsas tejidas, bolsas de papel, plásticos y otros envases (RS1500DI)
★ Pequeño y liviano, se puede mover con flexibilidad en almacenes, salas de preparación de materiales, talleres de producción y otros sitios.
★ La respuesta rápida y la identificación se pueden completar en segundos
★ No es necesario tomar muestras, no es necesario transferir materias primas y auxiliares a la sala de muestreo, lo que puede evitar la contaminación del muestreo.
★ Identificación precisa, utilizando algoritmos avanzados de aprendizaje automático, fuerte especificidad
RS1000DI y RS1500DI
• Materias primas químicas: aspirina, paracetamol, ácido fólico, niacinamida, etc.
• Excipientes farmacéuticos: sales, álcalis, azúcares, ésteres, alcoholes, fenoles, etc.
• Material de embalaje: polietileno, polipropileno, policarbonato, copolímero de etileno-acetato de vinilo.
RS1500DI
• API bioquímicos: aminoácidos y sus derivados, enzimas y coenzimas, proteínas.
• Excipientes de pigmentos: carmín, caroteno, curcumina, clorofila, etc.
• Otros excipientes macromoleculares: gelatina, celulosa microcristalina, etc.
RS1500DI:
| Especificación | Descripción |
| Tecnología | Tecnología ramana |
| Laser | 1064nm |
| Wocho | 730 g (batería incluida) |
| Cconectividad | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pflor | Batería recargable de iones de litio |
| Dformato de datos | SPC/txt/JEPG/PDF |
RS1000DI:
| Especificación | Descripción |
| Láser | 785 nm |
| Peso | <500 g (batería incluida) |
| Conectividad | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Fuerza | Batería recargable de iones de litio |
| Formato de datos | SPC/txt/JEPG/PDF |
1. Programa Internacional de Cooperación en Inspección Farmacéutica (PIC/S) y sus Directrices GMP:
Apéndice 8 Muestreo de Materias Primas y Materiales de Embalaje La identificación de todo el lote de materiales puede confirmarse sólo después de que se lleve a cabo la prueba de identificación en las muestras en cada contenedor de embalaje.
2. Buenas prácticas de fabricación actuales de la FDA de EE. UU. GMP de la FDA de EE. UU.:
FDA 21 CFR Parte 11: Para cada componente de un medicamento, se deberá realizar al menos una prueba de identificación;
Manual de instrucciones del inspector de la FDA: Realizar al menos una prueba de identificación específica para cada lote de cada materia prima.
